Szeged

Szegedi siker a génszerkesztés biztonságosabbá tételében

Szegedi siker a génszerkesztés biztonságosabbá tételében

Forradalom a Tisza-parton. A szegedi kutatók szuperpontos génszerkesztés eljárása gyógyírt hozhat a genetikai betegségekre.

SzegedMA
Szerző: SzegedMA
3 órája
Szegedi siker a génszerkesztés biztonságosabbá tételében

Megvan a forradalmi áttörés a génszerkesztés területén, amelynek gyökerei a szegedi tudományos élet fellegvárába nyúlnak: a HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont (SZBK) kutatói Welker Ervin vezetésével fejlesztettek ki egy olyan eljárást, amely sokkal pontosabbá teszi a genetikai beavatkozásokat, megnyitva ezzel az utat a súlyos örökletes betegségek hatékonyabb gyógyítása felé.

A szegedi kutatók szuperpontos génszerkesztés eljárása gyógyírt hozhat a genetikai betegségekre.
A szegedi kutatók szuperpontos génszerkesztés eljárása gyógyírt hozhat a genetikai betegségekre. 

Kritikus lépés a génszerkesztés biztonsága felé

A CRISPR-Cas9 technológia megjelenése óta a génszerkesztés forradalmasította az örökítőanyag módosítását. A korábbi módszerek, mint a bázis- vagy prime szerkesztés, hatalmas előrelépést jelentettek, mivel kiküszöbölték a DNS mindkét láncának elvágását, ezzel csökkentve a hibás visszakapcsolódás kockázatát. Azonban a pontatlanság és a nem kívánt mellékhatások lehetősége még ezeknél az eljárásoknál is komoly aggodalomra adott okot. 

Amíg nem garantálható, hogy a beavatkozás kizárólag a patogén mutáció helyén és kizárólag a kívánt javítást hajtja végre, a klinikai alkalmazás korlátozott marad.

A szegedi kutatócsoport válasza erre a kritikus problémára egy gyökeresen továbbfejlesztett eljárás, a "meghosszabbított szerkesztési ablakú prime szerkesztés". Welker Ervin, az MTA doktora és a kutatás vezetője, valamint Krausz Sára, a tanulmány első szerzője szerint a módszer jelentősen javít az eredeti prime szerkesztés legalább öt hiányosságán. A kutatók a nemzetközi Nature Catalysis című folyóiratban publikálták eredményeiket, bizonyítva, hogy az új eljárás sokkal specifikusabb és hatékonyabb.

A fejlesztés jelene és a jövőbeli klinikai alkalmazások

Az adatok szerintaz új eljárásnak köszönhetően a célzáshoz használt génszekvenciától távolabb eső mutációkat is sokkal nagyobb hatékonysággal lehet kijavítani a DNS-en. Welker Ervin összefoglalója szerint a módszerük minden egyéb elérhető eljárásnál specifikusabb. Ez a precizitás kritikus lépés afelé, hogy a technológia elhagyja a laboratóriumot, és a betegágy melletti klinikai alkalmazásokban is bevethető legyen. A szegedi gazdaság és kutatási szektor számára ez a fejlesztés hosszú távú versenyelőnyt és befektetési potenciált jelenthet a biotechnológiai szegmensben.

További híreink:

 

Vágólapra másolva!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.