Szegedi siker: áttörés egy gyógyíthatatlan betegség kezelésében
Egyre több figyelem irányul a neurodegeneratív betegségekre. Különösen igaz ez, mivel a legújabb kutatási eredmények új reményt adhatnak az ALS gyógyítására.
Az ALS, vagyis az amiotrófiás laterálszklerózis egy olyan súlyos idegrendszeri betegség, amely fokozatosan lebénítja a mozgásért felelős izmokat. Gyógyíthatatlan és végzetes kór, amely a betegek életét teljes mértékben megváltoztatja. Szegedi kutatók azonban nemzetközi együttműködésben egy fontos felfedezést tettek, ami új reményt adhat a betegeknek - írja az MTI.
Mi is az az ALS?
Az ALS a motoros idegsejteket támadja meg, amelyek az agyból az izmokba továbbítják az utasításokat. Amikor ezek a sejtek elpusztulnak, az izmok fokozatosan elgyengülnek és elsorvadnak, végül pedig a beteg elveszíti a képességét a mozgásra, a beszédre, és a nyelésre. A légzőizmok érintettsége miatt sajnos a betegség végül halálhoz vezet. A pontos okok, amelyek a betegséget kiváltják, eddig nem voltak teljesen ismertek. A cikk szerint az ALS nem csak az idegrendszert, hanem az egész szervezetet érintő immunológiai változásokat is okoz.
A szegedi kutatók áttörése: a titokzatos jelzőmolekulák nyomában
A szegedi kutatócsoport (a HUN-REN SZBK és az SZTE szakemberei) egy olyan mechanizmust vizsgált, amely szerepet játszhat a betegség előrehaladásában. A kutatás középpontjába egy CCL2 nevű jelzőmolekula, egy úgynevezett kemokin került. A kemokinek a sejtkommunikációban vesznek részt, és fontos szerepük van a gyulladásos folyamatokban.
A kutatók azt vették észre, hogy ALS-betegek izmaiban, különösen az ideg-izom kapcsolódási pontoknál, megnövekedett számú immunsejt jelent meg. Azt is bebizonyították, hogy a jelenség a CCL2-CCR2 jelátviteli útvonalnak köszönhető, ami gyakorlatilag "odacsalja" ezeket az immunsejteket a problémás területre. Ezt a jelenséget már a betegség korai, még tünetmentes szakaszában is kimutatták állatmodelleken.
Új remény: lehetséges terápiás beavatkozási pont
A legnagyobb áttörés azonban az volt, amikor a kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a CCL2-t semlegesítő antitestek helyi injekciójával csökkenthető az immunsejtek beáramlása, és lassítható az ideg-izom szinapszisok pusztulása. Ez azt jelenti, hogy megtaláltak egy lehetséges módszert, amivel meg lehetne fékezni a betegség progresszióját.
Az eredmények, amelyeket a rangos Nature Communications folyóiratban publikáltak, hatalmas jelentőséggel bírnak, mivel egy olyan terápiás célt azonosítottak, amelyen keresztül a jövőben hatékony gyógyszereket lehetne fejleszteni az ALS ellen. Bár ez még nem a gyógymód, de egy fontos lépés a helyes irányba, és reményt adhat a betegeknek, hogy egy napon lelassítható, vagy akár meg is állítható lesz a betegség pusztító folyamata.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.
