Szeged

Fél évszázados a hazai újszülöttkori szűrés, ami Szegedről indult

Fél évszázados a hazai újszülöttkori szűrés, ami Szegedről indult

18 órája
Fél évszázados a hazai újszülöttkori szűrés, ami Szegedről indult

Óriási eredményt ért el Magyarország az újszülöttkori betegségek korai felismerésében, immár a csecsemők 90 százalékánál elvégzik a gerinc eredetű izomsorvadás (SMA) szűrését. A kezdeményezés ötven éve Szegeden indult el - közölte az MTI.

Fotó: Kovács-Jerney Ádám. 

A  jelenlegi gyakorlat szerint minden Magyarországon világra jött újszülöttől vérmintát vesznek, jellemzően a 48. és 72. életóra között. Kivételt képezhetnek ez alól például a koraszülöttek, vagy azok a csecsemők, akik speciális, emésztőrendszert kikerülő táplálást kapnak, illetve transzfúzión esnek át. A szűrőprogramban az ország összes szülészeti osztálya részt vesz, és az otthon született gyermekek esetében is kötelező a mintavétel.

A mintavétel során az újszülött sarkát megszúrva néhány csepp vért juttatnak egy speciális szűrőkártyára. Ezt néhány órás szárítást követően a születés helyétől függően a két központi szűrőlaboratórium – a szegedi vagy a budapesti – egyikébe küldik. A laboratóriumba érkezés napján megkezdődik a minták feldolgozása, az eredmény pedig már a következő munkanapon elkészül.

Egyre több a szűrés

Tavaly 77 500 gyermek született hazánkban, és mintegy felük szűrését végezték el Szegeden. Az újszülötteket automatikusan 27 különböző kórképre szűrik, és ezen vizsgálatok esetében a részvételi arány meghaladja a 99 százalékot. Fontos tudni, hogy az SMA-szűrés egyelőre nem része ennek az automatikus, mindenki számára kötelező panelnek.

Jelenleg az SMA-szűrés beleegyező nyilatkozat aláírásával végzendő, de ebben is 90 százalék körüli a részvételi arány

 – mondta el Monostori Pétert, az SZTE Gyermekgyógyászati Klinika Anyagcsere-betegségek Szűrővizsgálati Laboratóriumának vezetőjét. 

Ez a magas arány jelzi a szülők bizalmát és a felvilágosítás sikerességét.

Bereczki Csaba, az SZTE Gyermekgyógyászati Klinika igazgatója kifejtette, hogy amennyiben a szűrés során gyanú merül fel, további megerősítő genetikai vizsgálatra van szükség. Ezt követően kerülnek az érintett újszülöttek az adott betegséggel foglalkozó szakorvosokhoz, akik megkezdik a szükséges gondozást. Az országos munkamegosztás alapján a veleszületett, kiszűrt anyagcsere-betegségek genetikai hátterének részletes vizsgálatát Szegeden végzik.

Vágólapra másolva!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.