A terhesség során számos lehetőség van a gyakori rendellenességek kimutatására. A szűrés feladata a kromoszóma-elváltozások, örökölt problémák, fertőzések, illetve a magzatkárosító anyagok által okozott fejlődési rendellenességek felfedezése.
"Jelen pillanatban lehetőségünk van arra, hogy az ultrahang segítségével elsősorban a kromoszóma számbeli, szerkezeti rendellenességeit észleljük, valamint a durvább szervi rendellenességeket is észrevegyük még magzati korban" mondta a Telin TV Szeged Ma című hírműsorában
Sikovanyecz János
, a Bérkert Klinika szülész-nőgyógyász szakorvosa. Az ultrahangos vizsgálat mellett az anya véréből is sok betegség kiszűrhető, a 12. illetve a 20. héten levett mintából is pontosítani lehet a diagnózist. A szűrővizsgálatok elvégzése minden terhesnek ajánlott, de elsősorban a kiemelt rizikócsoportként kezelendő 35 évesek korosztályának. "Az utóbbi években egyre inkább tendenciává vált, hogy a nők első gyereküket 35 éves kor felett vállalják, így a rizikókorosztály inkább a 38 év felettiekre tolódott ki. A kettő közötti korosztálynak azt ajánljuk, hogy mind a két módszerrel történő diagnosztikát vegyék igénybe" - emelte ki a szakorvos.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.