Az Európai Gyógyszerügynökség rábólintott a Pfizer/BioNTech-vakcinára

Cikkünk frissítése óta eltelt 2 hónap, a szövegben szereplő információk a megjelenéskor pontosak voltak, de mára elavulhattak.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta hétfőn az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagot.

Az EU gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség gyorsított eljárás keretében hozta meg döntését, amely az oltóanyag egyéves feltételes alkalmazásához adja meg a zöld jelzést.

A forgalomba hozatalt hivatalosan az Európai Bizottság engedélyezi, a testület várhatóan rövid időn belül bejelenti  jóváhagyását.

Előző sztori

Felújítási kölcsönnel bővül az otthonteremtési program

Következő sztori

Rangos díjat nyert a szegedi szimfonikusok fuvolaművésze

Legutóbbi hasonló cikkek